信息概要

人造血管相容性检测是评估人造血管材料与人体组织或血液相互作用的关键过程。该检测旨在确保产品在植入人体后的生物安全性、功能有效性及长期稳定性，避免因材料不相容导致的排异反应、血栓形成或感染等风险。第三方检测机构通过标准化流程和先进技术，为生产企业和医疗机构提供客观、的检测数据，助力产品合规性认证与质量控制。

检测项目

• 细胞毒性测试
• 致敏性评价
• 刺激或皮内反应试验
• 血液相容性分析
• 凝血时间测定
• 溶血率检测
• 血小板黏附实验
• 补体激活评估
• 材料降解性能测试
• 微生物限度检查
• 内毒素检测
• 重金属残留分析
• 孔隙率与渗透性测试
• 拉伸强度与断裂伸长率
• 爆破压力测试
• 疲劳耐久性试验
• 表面粗糙度测量
• 生物负载检测
• 热原性测试
• 长期植入稳定性评估

检测范围

• 涤纶人造血管
• 膨体聚四氟乙烯（ePTFE）血管
• 聚氨酯（PU）人造血管
• 生物涂层人造血管
• 复合型多层结构血管
• 可降解人造血管
• 小口径人造血管（直径<6mm）
• 中大口径人造血管（直径≥6mm）
• 分叉型人造血管
• 直型人造血管
• 抗钙化改性血管
• 药物洗脱型人造血管
• 纳米材料复合血管
• 胶原蛋白修饰血管
• 静电纺丝制备血管
• 3D打印定制化血管
• 动物源生物材料血管
• 合成高分子复合血管
• 肝素涂层抗凝血管
• 仿生结构血管

检测方法

• ISO 10993系列生物相容性测试（国际标准化组织标准）
• ASTM F756溶血试验（美国材料试验协会标准）
• 动态凝血时间测定（旋转血栓测试仪法）
• 扫描电子显微镜（SEM）表面形貌分析
• 液相色谱（HPLC）残留单体检测
• 质谱分析法（重金属成分筛查）
• 体外细胞培养毒性评价（MTT法）
• 动物皮下植入试验（组织病理学评估）
• 流式细胞术（血小板活化标志物检测）
• 激光共聚焦显微镜（细胞黏附行为观察）
• 原子力显微镜（AFM）表面粗糙度测量
• 加速老化试验（模拟长期植入环境）
• 气相色谱-质谱联用（GC-MS）挥发性物质检测
• X射线光电子能谱（XPS）表面元素分析
• 体外脉动流模拟测试（血流动力学性能验证）

检测仪器

• 万能材料试验机
• 动态凝血分析仪
• 扫描电子显微镜
• 流式细胞仪
• 原子吸收光谱仪
• 液相色谱仪
• 激光共聚焦显微镜
• 热重分析仪
• 傅里叶变换红外光谱仪
• 血液相容性测试系统
• 细胞培养生物安全柜
• 恒温恒湿试验箱
• 脉冲衰减渗透性测试仪
• 旋转粘度计
• 微生物限度检测系统

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